En plus de son effectif, l'unité accueille 3 personnes en éméritat - HDR.
UMR7365 IMoPA
Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire
Biopôle, Campus Brabois-Santé
9 Avenue de la Forêt de Haye, BP 20199
54505 VANDOEUVRE-LES-NANCY
Jean-Yves JOUZEAU
jean-yves.jouzeau [at] univ-lorraine.fr
Florence CHARTIER
florence.chartier [at] univ-lorraine.fr
L’UMR7365 IMoPA (Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire) relève de la double tutelle de l’Université de Lorraine (UL) et du CNRS. Elle est principalement rattachée à l’Institut des Sciences de l’Ingénierie et des Systèmes (INSIS) du CNRS et de façon secondaire à l'Institut des Sciences Biologiques (INSB). Les activités scientifiques de ses chercheurs sont évaluées par les CoNRS 20 et 28.
L'UMR IMoPA constitue, au sein du bâtiment Biopôle, un centre d’expertises multiples sur lesquelles peuvent s’appuyer les autres laboratoires du pôle scientifique Biologie Médecine Santé (BMS) de l’UL. Dans le cadre de la contractualisation 2018-23, le laboratoire IMoPA est composé de 6 équipes :
- Équipe 1 : ARN, RNP structure–fonction–maturation (ARN-RNP), codirigée par les Prs Bruno CHARPENTIER et Iouri MOTORINE,
- Équipe 2 : Ingénierie Moléculaire, Cellulaire, Thérapeutique & Glycosyltransférases (MolCelTEG), codirigée par les Drs Mohamed OUZZINE et Sylvie FOURNEL-GIGLEUX,
- Équipe 3 : Enzymologie Moléculaire & Structurale (EMS), codirigée par les Prs Kira WEISSMAN et Sandrine BOSCHI-MULLER,
- Équipe 4 : Inflammation, Dérégulation Phénotypique et Remodelage Articulaire Pathologique (IDePRAP), codirigée par les Prs Jean-Yves JOUZEAU et Pascal REBOUL,
- Équipe 5 : Bio-ingénierie, Médecine Régénérative et Caractérisation tissulaire (BioReMaTCh), codirigée par le Pr Patrick MENU et le Dr Astrid PINZANO,
- Équipe 6 : Ingénierie Cellulaire, Immunothérapie Cellulaire et Approches Translationnelles (CECITA), codirigée par les Prs Danièle BENSOUSSAN et Marie-Thérèse RUBIO.
Tutelle(s)
Chiffres clés de l'unité
- 44 Enseignants-chercheurs
- 13 Chercheurs statutaires
- 34 Habilitations à Diriger des Recherches (HDR)
- 30 Personnels d'appui à la recherche
- 32 / 7 Doctorants /
Post-doctorants - 495 Publications ACL
2017-2022
Thématiques de recherche / Savoirs faire
ARN, RNP Structure-Fonction-Maturation (ARN-RNP)
L’équipe ARN, RNP Structure-Fonction-Maturation (ARN-RNP) étudie la machinerie d’assemblage des particules ribonucléoprotéiques, notamment par des approches structure-fonction, et les mécanismes de maturation des ARNs.
Cette équipe étudie également les mécanismes d’action d’enzymes modifiant les ARN de façon post-transcriptionnelle (épitranscriptomique) et les fonctions de petits et longs ARN non codants et des complexes ARN-protéines, en situation normale ou pathologique comme le cancer, l'insuffisance cardiaque ou l'arthrose. Dans ces situations, les ARNs sont considérés à la fois pour leur contribution physiopathologique et comme biomarqueurs potentiels.
Contact(s) :
Bruno CHARPENTIERbruno.charpentier [at] univ-lorraine.frIouri MOTORINEiouri.motorine [at] univ-lorraine.frIngénierie Moléculaire, Cellulaire, Thérapeutique & Glycosyltransférases (MolCelTEG)
L'équipe Ingénierie Moléculaire, Cellulaire, Thérapeutique & Glycosyltransférases (MolCelTEG) explore les mécanismes d'assemblage des glycosaminoglycanes (GAG) et des collagènes, principales macromolécules des matrices extracellulaires et acteurs clés de la transduction des signaux extracellulaires. Un nouvel axe étudie le rôle des GAG nucléaires dans les mécanismes épigénétiques et l’organisation du génome.
L’équipe met en œuvre une stratégie multi-échelle qui combine des approches cellulaires, moléculaires et "omiques" au développement de modèles animaux pour élucider la structure, les fonctions et les régulations des enzymes responsables de la biosynthèse et de la maturation des GAG (en particulier les glycosyltransférases) et celles du collagène. Les résultats de l'équipe ont un fort impact clinique dans le contexte des atteintes du tissu conjonctif. Ils établissent les bases moléculaires et biochimiques indispensables au développement de stratégies diagnostiques et thérapeutiques dans différentes affections telles que les maladies génétiques rares, les cancers, les fibroses et l'arthrose. Les travaux réalisés s’inscrivent aux interfaces glycobiologie, biochimie, chimie, biophysique et physiopathologie.
Contact(s) :
Sylvie FOURNEL-GIGLEUXsylvie.fournel-gigleux [at] univ-lorraine.frMohamed OUZZINEmohamed.ouzzine [at] univ-lorraine.frEnzymologie Moléculaire & Structurale (EMS)
L’équipe Enzymologie Moléculaire & Structurale (EMS) s’intéresse aux mécanismes moléculaires de signalisation et régulation cellulaire médiée par le peroxyde d’hydrogène (H2O2) et le sulfure d’hydrogène (H2S), dont la spécificité dépend de la chimie redox du soufre (thiolate, disulfure, persulfure, acides sulfénique et sulfinique, ou thiosulfinate), essentiels dans de nombreux processus physiopathologiques.
L’équipe s’appuie sur une expertise reconnue en enzymologie moléculaire combinée à des approches de biophysique, de spectrométrie de masse et de biochimie cellulaire redox. L’équipe s’intéresse également à la compréhension moléculaire et structurale d’une famille d’enzymes modulaires, les polykétides synthases (PKS), qui produisent des molécules d’intérêt pharmacologique comme des antibiotiques, des immunosuppresseurs, et des agents anti-cancéreux. L’objectif est de développer, à termes, de nouvelles PKS par ingénierie génétique dans le but de produire de nouveaux polykétides originaux d'intérêt thérapeutique.
Contact(s) :
Kira WEISSMANkira.weissman [at] univ-lorraine.frSandrine BOSCHI-MULLERsandrine.boschi [at] univ-lorraine.frInflammation, Dérégulation Phénotypique & Remodelage Articulaire Pathologique (IDePRAP)
L’équipe Inflammation, Dérégulation Phénotypique & Remodelage Articulaire Pathologique (IDePRAP) associe des approches moléculaires à l’expérimentation animale pour chercher de nouvelles stratégies de contrôle de l’inflammation articulaire via la modulation des récepteurs nucléaires PPARgamma et RORgammat et développe une recherche translationnelle sur leur implication dans les manifestations articulaires associées à l'inflammation digestive chronique (MICI).
L’équipe s’intéresse également aux mécanismes moléculaires impliqués dans la modification du phénotype des cellules articulaires (chondrocytes, ostéoblastes sous-chondraux) au cours du processus arthrosique et aux processus de minéralisation pathologique. Cette approche inclut à la fois l’étude du rôle de facteurs clés de la minéralisation (balance Pi/PPi, Matrix Gla proteins) et le développement d'une stratégie de contrôle de la voie Wnt ("Wingless Integration site") par des peptides correcteurs du déséquilibre entre ses voies canonique et non canonique.
Contact(s) :
Jean-Yves JOUZEAUjean-yves.jouzeau [at] univ-lorraine.frPascal REBOULpascal.reboul [at] univ-lorraine.frBioingénierie, Médecine Régénérative & Caractérisation Tissulaire (BioReMaTCh)
L’équipe Bioingénierie, Médecine Régénérative & Caractérisation Tissulaire (BioReMaTCh) développe des stratégies de médecine régénératrice par (1) vectorisation de cellules souches mésenchymateuses (CSMs) ou de principes actifs pour le traitement des lésions arthrosiques, (2) par construction de greffons vasculaires issus de cordon ombilical humain, et (3) par bio-ingénierie tissulaire en contrôlant le comportement (adhésion, prolifération, migration, différenciation) des CSMs (médullaires, synoviales, adipeuses ou ombilicales) au sein de biomatériaux pour produire des substituts vasculaires ou articulaires. Ces biomatériaux multicouches ou tridimensionnels (impression 3D) « fonctionnalisés » par les progéniteurs et/ou leurs produits de sécrétion, sont ensuite testés dans des modèles animaux de déficits cartilagineux ou par pontage artériel.
Sur le versant ostéo-articulaire et grâce à la collaboration avec la plateforme d’imagerie PTIBC et avec les services d’imagerie du CHRU, l’équipe développe une imagerie multi-échelle destinée à valider les biomatériaux ostéo-cartilagineux avant implantation par macroscopie de seconde harmonique ou microscopie Raman stimulée (CARS), à suivre les biomatériaux implantés chez l’animal par IRM en ayant préalablement marqué les progéniteurs par des traceurs paramagnétiques (nanoparticules). En collaboration avec le Service de rhumatologie du CHRU, l’équipe étudie également les performances diagnostiques des imageries scanner ou IRM dans les pathologies ostéo-articulaires. Sur le versant vasculaire et grâce à la collaboration avec le service cardio-vasculaire du CHRU, le suivi par écho-doppler et par angiographie vérifie la perméabilité ainsi que les qualités du greffon vasculaire implanté chez l’animal.
Contact(s) :
Patrick MENUpatrick.menu [at] univ-lorraine.frAstrid PINZANOastrid.pinzano [at] univ-lorraine.frIngénierie Cellulaire, Immunothérapie Cellulaire et Approches Translationelles (CECITA)
L’équipe Ingénierie Cellulaire, Immunothérapie Cellulaire et Approches Translationelles (CECITA) développe, dans des modèles précliniques et avec une démarche translationnelle, de nouvelles stratégies d'immunothérapies cellulaires à visée d’immunomodulation de la réponse immunitaire, anti-infectieuses ou anti-cancéreuses.
Les cellules souches mésenchymateuses, les lymphocytes NKT invariants (iNKT) et les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) sont explorés dans la modulation de la réponse immunitaire lors du sepsis, de la réaction du greffon contre l'hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques ou le lupus auto-immun. Les lymphocytes T spécifiques (CTL) de virus (adénovirus, BK virus ou SARS-CoV-2) sont étudiés à visée anti-infectieuse.
Dans les cancers, les cellules NK sont étudiées dans le médulloblastome, et certains lymphocytes (CTL ou iNKT) génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur chimérique à l’antigène (CAR) sont développés dans les leucémies. Ces travaux bénéficient des liens étroits avec l'unité de thérapie cellulaire et tissus (UTCT) du CHRU de Nancy qui permet de produire les cellules thérapeutiques au grade clinique (bonnes pratiques de fabrication) et la mise en œuvre d’essais cliniques.
Contact(s) :
Danièle BENSOUSSANd.bensoussan [at] chru-nancy.frMarie-Therese RUBIOmarie-therese.rubio [at] univ-lorraine.fr
Personnel
Jean-Yves JOUZEAU Directeur UL, CHRU
Florence CHARTIER Référente administrative Secrétaire générale pour le CNRS CNRS
Bruno CHARPENTIER Directeur adjoint UL
Doctorants
- 5A these 2023MELANIE GAUTHIEREvaluation d'une immunothérapie par Cellules Natural Killer combinée à un anticorps anti-HER comme approche thérapeutique du Médulloblastome humain.Evaluation of Natural Killer Cell Immunotherapy Combined with Anti-HER Antibody as a Therapeutic Approach to Human Medulloblastoma.Directeur de thèse :Véronique DECOT
- 4A these 2023VALENTINE-LANTING WANGDéveloppement d'une stratégie de CAR-T cells allogéniques: Lymphocytes T spécifiques anti-viraux aux molécules HLA classe I KO pour limiter la maladie du greffon contre l'hôte et le rejet de greffeImproving Allogeneic CAR-T cells: HLA class I KO Virus Specific T cells to limit GvHD and graft rejectionDirecteur de thèse :Danièle BENSOUSSANCo-directeur de thèse :Loïc REPPEL
- 4A these 2023MARIE-ALPHEE LAURENTMécanismes cellulaires de la reconnaissance de l'identité faciale chez l'HommeCellular mechanisms of facial identity coding in humansDirecteur de thèse :Bruno ROSSIONCo-directeur de thèse :Jacques JONAS
- 4A these 2023THOMAS MOULINETRôle des cellules myéloïdes suppressives (MDSCs) au cours du lupus érythémateux systémique (LES)Involvement of myeloid derived suppressor cells (MDSCs) in systemic lupus erythematosus (SLE)Directeur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Maud D'AVENI - PINEY
- 4A these 2023OLIVIER ARONApproche intégrative de la voie ventrale du langage étudiée par stimulation électrique corticale et sous-corticale, connectivité effective et structurelle.Integration of Language studied by Electrical Cortical and Sub-cortical Intermittent StimulationDirecteur de thèse :Louis MAILLARDCo-directeur de thèse :Fabien RECH
- 4A these 2023ANDREA CALDERARICaractérisation structurale et fonctionnelle d'enzymes impliquées dans la maturation d'alcaloïdes pyrrolizidiniques issus de voies NRPS chez des γ-protéobactéries pathogènesStructural and functional characterization of enzymes involved in the maturation of pyrrolizidine alkaloids from NRPS pathways in pathogenic γ-proteobacteriaDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Arnaud GRUEZ
- 4A these 2023DENIZ ERTANÉtude des liens bidirectionnels entre le vécu traumatique et les crises (non) épileptiquesBidirectional links between the traumatic experience and epileptic seizuresDirecteur de thèse :Coraline HINGRAY
- 4A these 2023SERGE SCATCaractérisation des interactions protéines-protéines à l'origine des monooxydations au sein des polycétides synthases trans-ATCharacterization of protein-protein interactions involved in monooxidation within trans-AT polyketide synthasesDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Benjamin CHAGOT
- 4A these 2023KASTURI RAORANELUE - Lésions chimiques de l'ARN dans les pathologies neurodégénérativesLUE - Chemical RNA damage in neurodegenerative-related pathologiesDirecteur de thèse :Iouri MOTORINECo-directeur de thèse :Mark HELM
- 4A these 2023RAZAN MOHAMMED ALSOHAIBANICaractérisation biochimique des activités promiscuitairesdes enzymes à domaine rhodanèseBiochemical characterization of the promiscuitous activities ofrhodanese family enzymesDirecteur de thèse :Sandrine BOSCHI-MULLERCo-directeur de thèse :François TALFOURNIER
- 4A these 2023KEVIN BOURGEPotentialités chondrogéniques des cellules souches mésenchymateuses ostéo-articulaires versus chondrocytes natifs en ingénierie du cartilageChondrogenic potential of osteoarticular mesenchymal stromal cells versus native chondrocytes in cartilage engineeringDirecteur de thèse :Pierre GILLETCo-directeur de thèse :Astrid PINZANO-WATRIN
- 4A these 2023ROMEO DIANAImpact de la déficience en β1,3-galactosyltransférase 6 dans une maladie génétique rare des tissus conjonctifsImpact of β1,3-galactosyltransferase 6 deficiency in rare connective tissue disordersDirecteur de thèse :Sylvie FOURNEL-GIGLEUXCo-directeur de thèse :Catherine BUI
- 3A these 2023JUSTINE DAVIDMise en évidence de biomarqueurs pour le diagnostic et le pronostic de la maladie d'Alzheimer par la stimulation périodique rapide en EEG.Identification of biomarkers for the diagnosis and prognosis of Alzheimer's disease by rapid periodic EEG stimulationDirecteur de thèse :Bruno ROSSIONCo-directeur de thèse :Laurent KOESSLER
- 3A these 2023GHITA SEKKATCaractérisation de la zone de transition cartilage / os et développement de bio-encres adaptées à la reproduction de cette zone d'ancrage sous-chondrale dans le traitement des lésions ostéochondrales par ingénierie tissulaire.Characterization of the cartilage/bone transition zone and development of bio-inks adapted to reproduce, by tissue engineering approach, the sub-chondral anchoring zone dedicated to treating osteochondral defects.Directeur de thèse :Laurent GALOISCo-directeur de thèse :Laurent GROSSIN
- 3A these 2023MIREILLE TABIKHÉtude instrumentale et électrophysiologique de l'impact dela stimulation électrique transcrânienne sur le cerveau humainInstrumental and Electrophysiological studies of transcranial electrical stimulations impact on the human brainDirecteur de thèse :Laurent KOESSLER
- 3A these 2023CAMILLE VIRCIGLIORégulation de l'Activité de TRBP par RPAP3 (RATP)Regulation of the Activity of TRBP by RPAP3 (RATP)Directeur de thèse :Xavier MANIVALCo-directeur de thèse :Mathieu REDERSTORFF
- 3A these 2023TOM QUETUDétection et Analyse de Biomarqueurs Electrophysiologiques Evoqués de la fonction Mnésique humaine grâce à des enregistrements ElectroEncéphaloGraphiques multi-échelles synchronesDetection and Analysis of Evoked Electrophysiological Biomarkers of human Memory function using synchronous multi-scale ElectroEncephaloGram RecordingsDirecteur de thèse :Laurent KOESSLER
- 3A these 2023ROMAIN PEROUFEtude de la communication cellulaire et notamment du transfert de mitochondries entre la cellule stromale mésenchymateuse de la moelle osseuse et les cellules hématopoïétiques au sein de la niche leucémiqueStudy of the cellular communication and in particular the mitochondrial transfer between bone marrow mesenchymal stromal cell and hematopoietic cells within the leukemic nicheDirecteur de thèse :Natalia DE ISLA
- 3A these 2023MARION MARCHIVEBiomarqueurs électrophysiologiques de latéralisation hémisphérique et de la capacité dulangage par stimulations périodiques rapidesElectrophysiological biomarkers of hemispheric lateralisation and language ability with fast periodic stimulationDirecteur de thèse :Louis MAILLARDCo-directeur de thèse :Aliette LOCHYCo-tutelle :Université du Luxembourg
LUXEMBOURG - 3A these 2023TAN DAI TRANEtude des mécanismes des CAR iNKT anti-CD123 pour le traitement des leucémies aigues myéloblastiquesInvestigation of the mechanisms of anti-CD123 iNKT CARs for the treatment of acute myeloblastic leukemiaDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Cécile POCHON
- 3A these 2023ADELE DHUYSERPolymorphismes génétiques et immunologiques dans l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiquesGenetic and immunologic polymorphisms in haematopoietic stem cell transplantationDirecteur de thèse :Laurent MESNARDCo-directeur de thèse :Alice AARNINK
- 3A these 2023ARNAUD BUZONApproche enzymatique et structurales pour la synthèse des macrolactamesEnzymatic and structural approach for the synthesis of macrolactamsDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Lynn GREGORY PAURON
- 3A these 2022ROMAIN FRANCOISModifications oxydatives par des polycétides synthases modulairesOxidative modifications by modular polyketide synthasesDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Arnaud GRUEZ
- 3A these 2022ALLAN BERTRANDRôle des cellules myéloïdes suppressives (MDSCs) dans l'échappement au système immunitaire dans les syndromes myélodysplasiquesMyeloid derived suppressor cells (MDSCs) a pivotal role in myelodysplastic syndrom immune suppressionDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Maud D'AVENI - PINEY
- 3A these 2022JULIE MATHIEUMécanismes de régulation des Peroxyrédoxines par sulfinylation, une modification post traductionnelle impliquée dans la signalisation cellulaire redoxRegulation mechanisms of Peroxiredoxin sulfinylation, a post translational modification involved in cellular redox signalingDirecteur de thèse :Sophie RAHUEL-CLERMONTCo-directeur de thèse :Benjamin SELLES
- 2A these 2023JORDAN BROUARDDéveloppement de CAR-iNKT anti-CD123 et anti-IL1Rap pour le traitement de la leucémie aigue myéloblastique chez l'homme: mécanismes d'action et voies d'optimisationDevelopment of anti-CD123 et anti-IL1Rap CAR-iNKT for the treatment of acute myeloid leukemia in humans : mechanisms of action and ways of optimizationDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :David MOULIN
- 2A these 2023Magali TIRADOLUE- Contributions à une ingénierie efficace des PKSLUE- Advancing PKS EngineeringDirecteur de thèse :Christophe JACOBCo-directeur de thèse :Bertrand AIGLE
- 2A these 2023Théa PIGNOTLUE - Caractérisation des cellules stromales mésenchymateuses provenant de cordon ombilical ou de lot de cordons ombilicaux pour des applications de thérapie cellulaireLUE -Mesenchymal stromal cells characterization from Single batches and Pooled Umbilical Cord Batches for cell therapy applicationsDirecteur de thèse :Céline HUSELSTEINCo-directeur de thèse :Caroline LAROYE
- 2A these 2023JADE WENZELMécanismes moléculaires d'inactivation de virus entériques en conditions oxydantesMolecular mechanisms of enteric viruses inactivation under oxidative conditionsDirecteur de thèse :François TALFOURNIERCo-directeur de thèse :Hortense MAZON
- 2A these 2023NATHAN WISNIEWSKIDéveloppement d'un substitut vasculaire acellulaire d'origine humaine recouvert d'une matrice de gelée de Wharton fonctionnalisée pour le recrutement de cellules : caractérisation fine et évaluation ex vivoDevelopment of an acellular vascular substitute of human origin coated with a functionalized Wharton's jelly matrix for cell recruitment: fine characterization and preliminary ex vivo evaluationDirecteur de thèse :Caroline GAUCHERCo-directeur de thèse :Reine EL OMAR
- 2A these 2023LUCAS SARDINIEtude de la biogenèse de la Particule de Reconnaissance du Signal SRPStudy of the biogenesis of the Signal Recognition Particle SRPDirecteur de thèse :Séverine MASSENET
- 2A these 2023Rim NASRALLAHIdentification et caractérisation de nouvelles molécules bio-sourcées affectant les fonctions du récepteur LSRIdentification and characterization of new bio-sourced molecules affecting LSR activitiesDirecteur de thèse :Sandrine BOSCHI-MULLERCo-directeur de thèse :Catherine CORBIER
- 1A these 2023ALEXANDRA GUELTONSénescence des cellules stromales mésenchymateuses et Transfert de Mitochondries vers les cellules immunitaires : relation avec la réponse à la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques chez les patients atteints d'hémopathies malignesMesenchymal stromal cell senescence and Mitochondrial Transfer to immune cells: relationship with the response to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with hematologic malignanciesDirecteur de thèse :Natalia DE ISLACo-directeur de thèse :Simona Pagliuca
- 1A these 2023Romain HUGONRôle de la protéine matricielle Gla (MGP) dans les mécanismes physiopathologiques de calcification de la trachée : apport du modèle murin du syndrome de KeutelRole of matrix protein Gla (MGP) in the pathophysiological mechanisms of tracheal calcification: contribution of the mouse experimental model of Keutel syndromeDirecteur de thèse :Arnaud BIANCHICo-directeur de thèse :Hervé KEMPF
- 1A these 2023Cindy LAMORLETTEEfficacité anti-tumorale d'une stratégie CAR-T cells anti-GD2 optimisée dans l'environnement immunosuppresseur du glioblastomeAnti-tumor efficiency of an optimized CAR-T cells anti-GD2 strategy in the immunosuppressive microenvironment of glioblastomaDirecteur de thèse :Danièle BENSOUSSANCo-directeur de thèse :Gianpietro DOTTI
- 1A these 2023Julien LHUILLIEREtude du long ARN non-codant ANRIL impliqué dans la régulation génique chez l'hommeStudy of the long non-coding RNA ANRIL involved in gene regulation in humanDirecteur de thèse :Isabelle BEHM-ANSMANTCo-directeur de thèse :Sylvain MAENNER
- 1A these 2023Svenja BERLAGEAmélioration du potentiel biosynthétique d'un domaine malonyl-acétyl-transférase (MAT) d'une acide gras synthaseExpanding the biosynthetic potential of a fatty acid synthase malonyl-acetyl transferase (MAT) domainDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Benjamin CHAGOT
Pas de soutenance pour le moment
- ROMAIN FRANCOISMonooxygénations catalysées par des polycétide synthases modulaires : caractérisation structurale et fonctionnelleMonooxygenations catalyzed by modular polyketide synthases : structure-function relationshipsDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Arnaud GRUEZ
- MERIEM EL OUAFYImpact du microenvironnement médullaire leucémique sur la sénescence des cellules souches mésenchymateuses (CSM) de la moelle osseuse et conséquences sur les fonctions immunorégulatrices des CSM, la survenue de GVH et le risque de rechute post-greffeImpact of leukemic marrow environment on the senescence of bone marrow mesenchymal stem/stromal cells (CSM) and consequences on CSM immunoregulatory functions, GVHD occurrence and the risks of relapse after-transplantationDirecteur de thèse :Natalia DE ISLACo-directeur de thèse :Marie-Thérèse RUBIO
- JULIE MATHIEURégulation de la modification post-traductionnelle des Peroxyrédoxines par sulfinylation : aspects catalytiques et mécanistiques.Regulation of the post-translational modification of peroxiredroxins by sulfinylation: catalytic and mechanistic aspects.Directeur de thèse :Sophie RAHUEL-CLERMONTCo-directeur de thèse :Benjamin SELLES
- ALLAN BERTRANDRôle des cellules myéloïdes suppressives (MDSCs) dans les syndromes myélodysplasiques / Leucémies aiguës myéloïdes dans le contexte de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiquesRole of Myeloid-Derived Suppressive Cells (MDSCs) in Myelodysplastic Syndromes / Acute Myeloid Leukemias in the Context of Hematopoietic Stem Cell TransplantationDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Maud D'AVENI - PINEY
- OCEANE MESSAOUDIMédecine régénératrice des lésions du cartilage : Production de substituts cartilagineux stratifiés par bio-impression 3DRegenerative medicine of cartilage lesions: Production of cartilaginous stratified substitutes using 3D bioprintingDirecteur de thèse :Astrid PINZANO-WATRINCo-directeur de thèse :Christel HENRIONNET
- MALAK SBEITYInvestigation des mécanismes moléculaires impliqués dans les anomalies du développement osteoarticulaire induites par la déficience en TMEM 165INVESTIGATION OF MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN SKELETAL DEFECTS INDUCED BY DEFICIENCY IN TMEM165Directeur de thèse :Mohamed OUZZINE
- AMANI ISSADécrypter le mécanisme de biogenèse de la Particule de Reconnaissance du Signal (SRP) et ses liens avec la biogenèse du ribosome et la structure du nucléoleDeciphering the biogenesis of the Signal Recognition Particle (SRP), and its connection with ribosome biogenesis and nucleolar structureDirecteur de thèse :Séverine MASSENETCo-directeur de thèse :DENIS LAFONTAINE
- AYMERIC SANCHEZIdentification et caractérisation des éléments fonctionnels associés à l’activité de régulateur génique du lncRNA pathogénique ANRILIdentification and characterization of the functional elements associated with the gene regulation activities of the pathogenic lncRNA ANRILDirecteur de thèse :Iouri MOTORINECo-directeur de thèse :Sylvain MAENNER
- ALEXANDRE MARANORôle de la protéine matricielle Gla (MGP) dans le développement du cartilage sain et pathologiqueRole of Matrix Gla Protein (MGP) in cartilage development and diseaseDirecteur de thèse :Arnaud BIANCHICo-directeur de thèse :Hervé KEMPF
- CECILE POCHONImmunorégulation de la maladie du Greffon contre l’Hôte (GVH) par les cellules souches mésenchymateuses de la gelée de Wharton : Etudes in vitro et in vivo sur un modèle de GVH chez la souris NSGImpact of Wharton Jelly Mesenchymal Stem Cells on Graft versus Host DiseaseDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Maud D'AVENI - PINEY
- SANA DERMOUCHEDécryptage des mécanismes moléculaires d’assemblage de complexes macromoléculaires ARN:protéine : la snoRNP C/D comme modèle de travailDeciphering the molecular mechanisms of the assembly of macromolecular complexes : snoRNP as a working modelDirecteur de thèse :Xavier MANIVALCo-directeur de thèse :Stéphane LABIALLE
- HELENE BARTHELInfluence de paramètres physiques de nanotubes de carbone multi-parois sur leurs propriétés toxicologiques dans un modèle de cellules épithéliales bronchiques. Rapprochement avec les effets pulmonaires chez le rat.Influence of physical parameters of multi-wall carbon nanotubes on their toxicological properties in a model of bronchial epithelial cells. Association with lung effects in rats.Directeur de thèse :Athanase VISVIKISCo-directeur de thèse :Carole SEIDEL
- ADRIEN FAYONNouvelles approches dans la conception d’un substitut vasculaire de petit diamètre d’origine foetale et premières évaluations de pontage artériel chez le gros animalNew approaches to the design of a small-diameter vascular graft from fetal origin and preliminary evaluations in arterial bypass surgery in large animalsDirecteur de thèse :Patrick MENUCo-directeur de thèse :Reine EL OMAR
- FATOUMA SALEMIdentification de biomarqueurs prédictifs de la survenue d'une arthrite chez le patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI)Identification of biomarkers predictive of secondary arthritis in patients with inflammatory bowel disease (IBD)Directeur de thèse :Jean-Yves JOUZEAUCo-directeur de thèse :David MOULIN
- CHARLOTTE VOISINEtude du potentiel immunomodulateur et/ou migratoire des cellules souches/stromales mésenchymateuses issues de la gelée de Wharton dans un contexte d’ingénierie tissulaire et de thérapie cellulaireStudy of the immunomodulatory and/or migratory potential of mesenchymal stem/stromal cells derived from Wharton's jelly in tissue engineering and cell therapyDirecteur de thèse :Céline HUSELSTEINCo-directeur de thèse :Danièle BENSOUSSAN
- ELISE PAPEIntérêt des de la Rapamycine en Pharmacologie et en Ingénierie articulairesRapamycin in articular pharmacology and bioengineeringDirecteur de thèse :Pierre GILLETCo-directeur de thèse :Nicolas GAMBIER
- ANNE-BEATRICE NOTARANTONIORôle des cellules myéloïdes suppressives dans l’échappement des cellules tumorales à l’effet de la greffe contre la leucémie (GVL) et le contrôle de la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques humaines <br />
Role of myeloid derived suppressive cells in the exhaust of tumor cells to the effect of graft versus leukemia (GVL), and control of graft-versus-host (GVH) response after allogeneic human hematopoietic stem cellsDirecteur de thèse :Marie-Thérèse RUBIOCo-directeur de thèse :Maud D'AVENI - PINEY - LIZA HETTALDe la paillasse au lit du patient : prise en charge des toxicités tardives de la radiothérapie par des approches in silico et ex vivoFrom bench to bedside: in silico and ex vivo approaches for managing radiotherapy late toxicitiesDirecteur de thèse :Isabelle BEHM-ANSMANTCo-directeur de thèse :Guillaume VOGIN
- NACEUR CHARIFContribution au développement d’un produit de thérapie cellulaire à base de cellules stromales mésenchymateuses (CSM) : effet de l’environnement et recherche de marqueurs de qualitéContribution to the development of a cell therapy product based on mesenchymal stromal cells (MSC): environmental effect and search for quality markersDirecteur de thèse :Natalia DE ISLACo-directeur de thèse :Isabelle BEHM-ANSMANT
- NICOLAS BERTEIngénierie tissulaire de l’urothélium.Urothelium tissue engineeringDirecteur de thèse :Jean-Louis LEMELLECo-directeur de thèse :Laurent GROSSIN
- FLORENT CANONICODynamique des interactions entre le décamère de Peroxyrédoxine, un acteur majeur de la régulation cellulaire redox, et son partenaire Sulfirédoxine de la solution à la molécule uniqueCellular redox signaling: Dynamics of peroxyredoxin interaction with sulfiredoxin probed from the solution to the single decamer levelDirecteur de thèse :Sophie RAHUEL-CLERMONTCo-directeur de thèse :Hortense MAZON
- LAEYA BALDINICaractérisation moléculaire et fonctionnelle des interactions de snoARN avec de nouveaux partenaires .Molecular and functional characterization of new snoRNP partners.Directeur de thèse :Bruno CHARPENTIERCo-directeur de thèse :Stéphane LABIALLE
- Jean-Malo MASSICARDLes polycétide synthases : évaluation de l’effet de l’organisation macromoléculaire sur la fonction par ingénierie génétiquePolyketide synthases : probing the effect of macromolecular organization on function by genetic engineeringDirecteur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Christophe JACOB
- Charlène KICHENBRANDCellules souches de la pulpe dentaire et matrice de collagène : une association au service de l'ingénierie tissulaire osseuse prévascularisée.Dental Pulp Stem Cells and collagen scaffold : an association for pre-vascularized bone tissue engineering.Directeur de thèse :Patrick MENUCo-directeur de thèse :Vanessa MOBY
- Sajida KHANTroubles Congénitaux de la Glycosylation et TMEM165 : un nouvel acteur dans la synthèse des protéoglycanesCongenital Disorders of Glycosylation and TMEM165: a new player in proteoglycan synthesDirecteur de thèse :Mohamed OUZZINECo-directeur de thèse :Lydia BARRE
- Marion CLAUDELEtude des potentialités modulatrices du domaine « netrin-like » de la protéine SFRP-3 et de ses effets Wntsdépendants dans les tissus ostéo-articulairesAnalysis of the modulatory properties of the « netrin-like » domain of the SFRP-3 protein on the Wnts-dependent signaling in osteo-artcular tissuesDirecteur de thèse :Jean-Yves JOUZEAUCo-directeur de thèse :Frédéric CAILOTTO
- Benjamin JOLIVETRôle de la β1,3-galactosyltransférase 6 dans la physiopathologie d’une maladie génétique rare, le syndrome d’Ehlers-DanlosRole of β1,3-galactosyltransférase 6 in the pathophysiology of a rare genetic disease, the Ehlers-Danlos syndromeDirecteur de thèse :Sylvie FOURNEL-GIGLEUXCo-directeur de thèse :Sandrine GULBERTI
- Alexandre KRIZNIKEnzymologie des mécanismes de régulation des Peroxyrédoxines par sulfinylation au cours de la signalisation cellulaire redox.Enzymology of Peroxiredoxins: regulation by sulfinylation mechanisms during redox cellular signalisation.Directeur de thèse :Sophie RAHUEL-CLERMONT
- Charbel ALFEGHALYDissection moléculaire des LncRNAs: ANRIL en tant que système modèleMolecular Dissection of LncRNAs: ANRIL as a Model SystemDirecteur de thèse :Isabelle BEHM-ANSMANTCo-directeur de thèse :Sylvain MAENNER
- Fanny RISSERETUDES D'UN MECANISME ENZYMATIQUE ET D'INTERACTIONS INTER-PROTEIQUES AU SEIN DE VOIES COMPLEXES DE SYNTHESE DE POLYCETIDESSTUDIES OF ENZYME MECHANISME AND PROTEIN-POTEIN INTERACTIONS IN COMPLEX POLYKETIDE BIOSYNTHESIS<br />
Directeur de thèse :Kira WEISSMAN - SOURMAILCo-directeur de thèse :Benjamin CHAGOT - Laurie TARGAContribution à l'étude de l'hétérogénéité des cellules stromales / souches mésenchymateuses, focus sur les marqueurs de surface et la sénescenceContribution to the study of mesenchymal stromal / stem cells heterogeneity, focus on surface markers and senescenceDirecteur de thèse :Natalia DE ISLA
- Dafné WILHELMUtilisation du modèle cellulaire ATDC5 pour la caractérisation des mécanismes de maturation des procollagènes et de leurs relations avec le processus de minéralisation matricielleUse of ATDC5 cellular model for the caracterisation of procollagen maturation mecanisms and their relations with matrix mineralisation processDirecteur de thèse :Arnaud BIANCHICo-directeur de thèse :Jean-Baptiste VINCOURT
- Géraud HECKLEREtude de l’effet des stress sur l’activité spliceosomale et sur les RNP à boites C/D et H/ACAStudy of the effect of stresses on spliceosomal activity and the C/D and H/ACA RNPsDirecteur de thèse :Isabelle BEHM-ANSMANT
- Paul NEYBECKERCaractérisation et étude des potentialités des cellules souches mésenchymateuses d'origine synoviale dans le traitement des lésions focales et diffuses du cartilageCharacterization and study of synovial mesenchymal stem cells abilities in treatment of focal and diffuse lesions of cartilageDirecteur de thèse :Astrid PINZANO-WATRIN
- Adeline GALVANINUtilisation du séquençage à haut débit pour la caractérisation des ARN extracellulaires et l'étude du dynamisme des modifications des ARN bactérienUse of high-throughput sequencing for the characterization of extracellular RNA and to study the dynamics of bacterial RNA modificationDirecteur de thèse :Iouri MOTORINE
- Xing LIUUne contribution à la sélection de cellules adaptés,biomatériaux et d'environnements biomécaniques appropriés pour l'ingénierie tissulaire ligamentaireA contribution to the selection of suitable cells, scaffold and biomechanical environment for ligament tissue engineeringDirecteur de thèse :Natalia DE ISLACo-directeur de thèse :Xiong WANG
- Mahdia TAIEBInvestigation des mécanismes moléculaires impliqués dans les anomalies du développement ostéoarticulaire chez la souris invalidée pour le gène de la Xylosyltransférase IInvestigation of the molecular mechanisms involved in the developement of skeletal defects in Xylosyltransferase I Knock-out miceDirecteur de thèse :Mohamed OUZZINE